TLR, RAGE, and HMGB1 in the Inflammatory Response in Ph(-) Myeloproliferative Neoplasm

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Critical role of RAGE and HMGB1 in inflammatory heart disease.

Autoimmune response to cardiac troponin I (TnI) induces inflammation and fibrosis in the myocardium. High-mobility group box 1 (HMGB1) is a multifunctional protein that exerts proinflammatory activity by mainly binding to receptor for advanced glycation end products (RAGE). The involvement of the HMGB1-RAGE axis in the pathogenesis of inflammatory cardiomyopathy is yet not fully understood. Usi...

متن کامل

the translators agency and ideological manipulation in translation: the case of political texts in translation classes in iran

در این تحقیق به نقش واسطه ای مترجم در ایجاد تغییرات ایدئولوژیک در ترجمه متون سیاسی پرداخته شده است. بدین منظور محقق متنی سیاسی در خصوص ادعاهای آمریکا در مورد برنامه هسته ای ایران را انتخاب کرد. این متن از سایت spacewar.com انتخاب شد که دارای ایدئولوژی مغرضانه در مورد برنامه هسته ای ایران است. سپس یک گروه 30 نفره از دانشجویان کارشناسی ارشدرشته مترجمی زبان انگلیسی دانشگاه شیخ بهایی انتخاب شدند. ا...

15 صفحه اول

Empagliflozin alleviates renal inflammation and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats partly by repressing HMGB1-TLR4 receptor axis

Objective(s): Empagliflozin, a sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitor, possesses verified anti-inflammatory and anti-oxidative stress effects against diabetic nephropathy. The present investigation aims to examine empagliflozin effects on the renal levels of high mobility group box-1 (HMGB1), a potent inflammatory cytokine, and its respective receptor toll-like receptor-4 (TLR-4) in ...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Blood

سال: 2020

ISSN: 0006-4971,1528-0020

DOI: 10.1182/blood-2020-134988